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朱家鹏
发布时间: 2024-03-05 浏览次数: 7873



朱家鹏(邮箱:zhujiapeng@hotmail.com),教授,博士生导师。美国伊利诺伊大学香槟分校生物化学专业博士,英国Medical Research Council博士后。现任南京中医药大学医学院•整合医学学院细胞生物与医学遗传学系主任。主要承担《生物技术导论》本科课程。

从事生物大分子结构与功能研究,1利用蛋白质晶体学以及冰冻电镜三维重构,研究执行重要功能的蛋白质大分子结构,阐述蛋白分子突变对功能的影响以及与疾病的关系;2利用靶点蛋白的三维结构信息,进行药物设计研究。先后获得江苏省特聘教授、江苏省双创团队等多项课题资助,相关研究成果发表SCI学术论文20余篇,其中包括Nature、PNAS、JACS等著名期刊,获江苏省生物技术创新奖1项。

近年五篇代表性通讯研究论文(*共同第一作者,#共同通讯作者)   

[1]Xu J*, Ding Z*, Liu B*, Yi SM, Li J, Zhang Z, Liu Y, Li J, Liu L, Zhou A, Gennis RB, Zhu J. Structure of the cytochrome aa 3-600 heme-copper menaquinol oxidase bound to inhibitor HQNO shows TM0 is part of the quinol binding site. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019,117(2):872-876. 

[2]Lu J*, Li J*, Wu Y, Fang X, Zhu J#, Wang H#. Characterization of the FMN-Dependent Cysteine Decarboxylase from Thioviridamide Biosynthesis. Org Lett. 2019, 21(12):4676-4679. 

[3]Jiang F, Hu Q, Zhang Z, Li H, Li H, Zhang D, Li H, Ma Y, Xu J, Chen H, Cui Y, Zhi Y, Zhang Y, Xu J, Zhu J#, Lu T#, Chen Y#.Discovery of Benzo[cd]indol-2(1H)-ones and Pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2(1H)-ones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the First Bromodomain with Potential High Efficiency against Acute Gouty Arthritis. J Med Chem. 2019 , 62(24):11080-11107. 

[4]Wang YS, Zhang B, Zhu J#, Yang CL, Guo Y, Liu CL, Liu F, Huang H, Zhao S, Liang Y, Jiao RH, Tan RX#, Ge HM#. Molecular Basis for the Final Oxidative Rearrangement Steps in Chartreusin Biosynthesis. J Am Chem Soc. 2018, 140(34):10909-10914.

[5]Zhu J*, Vinothkumar KR*, Hirst J. Structure of mammalian respiratory complex I. Nature, 2016, 536(7616):354-8. 

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