人才培养

顾春艳


邮箱 guchunyan346@163.com

职称 教授 硕士生导师

教育经历

2014.09-2015.10  美国爱荷华大学医学院病理科,博士后

2010.09-2013.12  南京医科大学,病理学与病理生理学专业,博士(博士就读期间在美国犹他大学肾脏病研究实验室从事糖尿病肾病和肾脏纤维化发生机制研究)

2006.09-2009.07  南京医科大学,病理学与病理生理学专业,硕士

2001.09-2005.06  南京医科大学,护理系,本科

工作经历

2016.03-至今 南京中医药大学病理学与病理生理学系,教授

2014.09-2015.10  美国爱荷华大学医学院病理科,博士后

2009.12-2013.12  美国犹他大学医学院,访问学者

2005.07-2006.08  江苏省人民医院,护师

社会和学术团体服务

1.   Cancer Letter、Molecular Cancer等杂志审稿人

2. 江苏省科技项目评审咨询专家

3. 美国肾脏病学会会员

科学研究

研究方向

1.   糖尿病肾病和肾脏纤维化发生机制及干预研究:(1)肾素、前肾素及其受体在cyp1a1-prorenin转基因大鼠中相关机制研究。(2)突变的无抑制性PAI-1PAI-1R)在db/db糖尿病小鼠中作用机制及相关干预研究。(3)肠道菌群在糖尿病大鼠胃肠道各个部分中的分布及抑郁糖尿病大鼠的中药制剂干预研究。

2.   多发性骨髓瘤的病理药理学研究:基于基因芯片结果,发现若干高表达基因,验证高风险多发性骨髓瘤的新颖有效的治疗靶点。

主持科研课题

1.   国家自然科学基金面上项目(2018.01-2019.12):MK2调控多发性骨髓瘤细胞增殖、耐药和迁移侵袭作用及机制研究(81770220)

2.   2017年江苏省“双创计划”团队项目(2018.01-2020.12):血液系统恶性肿瘤治疗靶点发现与针药干预

3.   国家自然科学基金青年项目(2017.01-2019.12):FOXM1引发多发性骨髓瘤耐药性研究。

4.   江苏省高校自然科学研究面上项目(2016.09-2018.08):FOXM1引发多发性骨髓瘤耐药性研究。

5.   江苏省科技厅基础研究计划青年项目(2016.07-2019.06):FOXM1引发多发性骨髓瘤耐药性研究。

6.   江苏省方剂高技术研究重点实验室、江苏省中药资源产业化过程协同创新中心开放课题1项(2015.12-2017.12):黄葵组方治疗肾病综合症、改善肾纤维化的成药性研究

科研奖励

1.   FOXM1,CDK6 and Rb Dependent Drug Resistance and Senescence in Myeloma. 58th ASH 2016, Blood (ASH Annual Meeting)。第一作者,美国ASH会议摘要成就奖

2.   FOXM1 is a therapeutic target for high-risk multiple myeloma. 第一作者,南京市第十二届自然科学优秀学术论文三等奖

主要科研成果

SCI论文(*第一作者及通讯作者

1. Chunyan Gu*, Haibo Cheng, Hongbao Yang, Yong Bian, Yaohui Wang, Yifen Zhang, Pisano Michael, Gang Hu, and Ye Yang.MK2 is a therapeutic target for high-risk multiple myeloma. Haematologica, 2018接收

2. Chunyan Gu*, Carol Holman, Ramakrishna Sompallae, Xuefang Jing, Michael Tomasson,Dirk Hose, Anja Seckinger, Fenghuang Zhan, Guido Tricot, Hartmut Goldschmidt,Ye Yang and Siegfried Janz. Upregulation of FOXM1 in a subset of relapsed myeloma leads to poor outcome,Blood Cancer Journal2018,8(22)

3. Gu C*, Yang Y, Sompallae R, Xu H, Tompkins VS, Holman C, Hose D, Goldschmidt H, Tricot G, Zhan F, Janz S. FOXM1 is a therapeutic target for high-risk multiple myeloma, Leukemia, 2016, 30(4):873-82.

4.   Wang Wang, Yi Zhang, Ruini Chen, Zhidan Tian, Yongpin Zhai, Siegfried Janz, Chunyan Gu* and Ye Yang. Chromosomal Instability and Acquired Drug Resistance in Multiple Myeloma,Oncotarget2017,8(44)78234-78244

5. Chunyan Gu*, Wen Zhou, Wang Wang, Hong Xiang, Huiying Xu, Lina Liang,Hua Sui, Libin Zhan and Xiaoguang Lu. ZiBuPiYin recipe improves cognitive decline by regulating gut microbiota in Zucker diabetic fatty rats. Oncotarget. 2017, 8(17): 27693–27703.

6. Gu C*, Zhang J, Noble NA, Peng XR, Huang Y. An additive effect of anti-PAI-1 antibody to ACE inhibitor on slowing the progression of diabetic kidney disease. Am J Physiol Renal Physiol, 2016, 311(5):F852-F863.

7. Gu C*, Yang Y, Xiang H, Li S, Liang L, Sui H, Zhan L, Lu X. “Deciphering Bacterial Community changes in Zucker diabetic fatty rats based on 16S rRNA gene sequences analysis”, Oncotarget, 2016, 7(31):48941-48952.

8. Gu C*, Feng L, Peng H, Yang H, Feng Z, Yang Y. MTDH is an oncogene in multiple myeloma, which is suppressed by Bortezomib treatment. Oncotarget, 2016, 7(4):4559-69.

9. Gu C*, Zhou G, Noble NA, Border WA, Cheung AK, Huang Y. Targeting reduction of proteinuria in glomerulonephritis: Maximizing the antifibrotic effect of valsartan by protecting podocytes, J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 2014,15(2) 177-89.

10.  Zhang J*, Gu C* (co-first author), Lawrence DA, Cheung AK, Huang Y. “A plasminogen activator inhibitor type 1 mutant retards diabetic nephropathy in db/db mice by protecting podocytes”, Exp Physiol, 2014,99(5): 802-15.

11.  Yang Y, Gu C, Luo C, Li F, Wang M.BUB1B promotes multiple myeloma cell proliferation through CDC20/CCNB axis. Med Oncol. 2015,32(3):81

12.  Zhang J, Gu C, Noble NA, Border WA, Huang Y. Combining angiotensin II blockade and renin receptor inhibition results in enhanced antifibrotic effect in experimental nephritis. Am J Physiol Renal Physiol. 2011, 301(4):F723-32.

13.  Zhang J, Wu J, Gu C, Noble NA, Border WA, Huang Y. Receptor-mediated nonproteolytic activation of prorenin and induction of TGF-β1 and PAI-1 expression in renal mesangial cells. Am J Physiol Renal Physiol. 2012, 303(1):F11-20.

14.  Li H, Gu C, Ren Y, Dai Y, Zhu X, Xu J, Li Y, Qiu Z, Zhu J, Zhu Y, Guan X, Feng Z. The efficacy of NP11-4-derived immunotoxin scFv-artesunate in reducing hepatic fibrosis induced by Schistosoma japonicum in mice. J Biomed Res. 2011,25(2):148-54.


国家发明专利

1

专利名称:抗日本血吸虫单抗NP11-4嵌合FAB抗体及其制备方法、应用

专利号:ZL200810156947.6 授权日:2013130

发明人:冯振卿、顾春艳、朱进、李红、任勇亚、张慧林、管晓虹

2

专利名称:抗血吸虫抗单克隆抗体NP11-4单链抗体及其制备方法、应用

专利号:ZL200810124646.5 授权日:20111116

发明人:冯振卿、李红、顾春艳、任勇亚、朱进、张慧林、管晓虹

3

专利名称:一种树状聚合物纳米给药载体靶向阿霉素及其制法

专利号:201610329100.8 授权日:2015710

发明人:杨烨、顾春艳、孙晓泉、陆美玲、万礼、王旭立

4

专利名称:CAY10404在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用

专利号:ZL201210506100.2 授权日:2016215

发明人:杨烨、万礼、王旻、顾春艳、陆美玲

5

专利名称:分子标志物FOXM1基因的应用

专利申请号:201710160898.2

发明人:顾春艳、杨烨、陈运杰、徐志晔、王永韧

6

专利名称:分子标志物MK2基因及其应用

专利申请号:201710351805.4

发明人:顾春艳、杨烨、芦婷、杨洪宝

7

专利名称:具有抗肿瘤活性的强心苷化合物及其制备方法与应用

专利申请号:201710160554.1

发明人:杨烨、顾春艳、丁宁、王永韧、任宏艳

8

专利名称:分子标志物BUB1B基因及其应用

专利申请号:201710351995.X

发明人:杨烨、顾春艳、陆思丞、陈瑞妮

国际会议论文摘要(第一作者

1.   Elevated Prorenin Accelerates the Development of Diabetic Nephropathy in STZ-Induced Cyp1a1-Prorenin Transgenic Rats. ASN Kidney Week 2017, New Orleans, LA, USA,2017.10.31-2017.11.05. POSTER

2.   FOXM1, CDK6 and Rb Dependent Drug Resistance and Senescence in Myeloma. 58th ASH 2016, Blood (ASH Annual Meeting),128(22): 4456-4456 (摘要成就奖). POSTER

3.   MK2 Is a Therapeutic Target for High-Risk Multiple Myeloma. 58th ASH 2016, Blood (ASH Annual Meeting), 128(22): 5612-5612

4.   FOXM1 is a therapeutic target in high-risk multiple myeloma,15th International Myeloma Workshop, Rome, Italy, 2015.09.23-2015.09.26. POSTER

5.   Elevated prorenin induces dose-dependent podocyte injury in cyp1a1-prorenin transgenic rats, ASN Kidney Week 2013, Atlanta, GA,USA, 2013.10.30-2013.11.04.POSTER

6.   A PAI-1 mutant slows diabetic nephropathy progression in db/db mice via podocyte protection. ASN Kidney Week 2012, San Diego, CA, USA, 2012.11.05-2012.11.10.POSTER

教育教学

执教课程

《病理学》、《病理学进展》